A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concluiu o processo de registro do Daklinza (daclatasvir), o primeiro de uma série de três medicamentos (os outros são sofosbuvir e simeprevir) para o tratamento de hepatite C por via exclusivamente oral. A publicação no Diário Oficial da União deverá ocorrer nos próximos dias.
De acordo com a assessoria de imprensa da Anvisa, o daclatasvir tem como potencial vantagem em relação às terapias já existentes um percentual maior de eficácia (acima de 90%), tempo reduzido de tratamento (passa das 48 semanas atuais para 12 semanas de tratamento), além dos benefícios do uso oral. Por ser um produto de menor toxicidade (causar menos efeitos colaterais) a nova droga também pode ser utilizada em pacientes que aguardam ou já realizaram transplante.
A segurança e eficácia dos outros dois princípios ativos ainda estão sendo avaliados pela Anvisa, e a incorporação dos três medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) é estudada pelo Ministério da Saúde. Atualmente, 15,8 mil pessoas estão em tratamento no SUS, mas a prevalência da hepatite C na população está em torno de 1,4% a 1,7%, principalmente entre os maiores de 45 anos.
Por O Tempo
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